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		<title>Doc:Food/Flavonoid - Revision history</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;しかし、ゴール酸、カテキン、フラバノン、クエルセチン配糖体は吸収されます。&amp;lt;ref name=&amp;quot;manach&amp;quot;/&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Adm</name></author>	</entry>

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		<author><name>Adm</name></author>	</entry>

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		<title>Adm at 10:47, 30 September 2010</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;In this &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;section&lt;/del&gt;, we selected foods with over 10 mg flavonoids per standard serving. For example, fresh peppermint contains ca 20 mg flavones (apigenin and luteolin) per 100 g, but we do not eat over 50 g peppermint leaves in a normal diet. The following data are rather ''subjectively'' selected from data tables in this database.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;In this &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;summary page&lt;/ins&gt;, we selected foods with over 10 mg flavonoids per standard serving. For example, fresh peppermint contains ca 20 mg flavones (apigenin and luteolin) per 100 g, but we do not eat over 50 g peppermint leaves in a normal diet. The following data are rather ''subjectively'' selected from data tables in this database&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;. For full data, please visit the following data pages&lt;/ins&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;|&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;|&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;フラボノイドの食品含有量は多くの要素、例えば植物の産地・収穫時期、計測方法、サンプルの扱い方等に左右されます。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;フラボノイドの食品含有量は多くの要素、例えば植物の産地・収穫時期、計測方法、サンプルの扱い方等に左右されます。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;ここでは１食あたり &lt;/del&gt;10 mg を超えるフラボノイドを含む食品をリストしています。例えば生のペパーミント葉は 100 g あたり 20 mg のフラボン（アピゲニン、ルテオリン）を含みますが、通常の食事ではペパーミントを 50 g &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;も採りません。こうした、いわば主観的な判断によってデータから選択したリストが以下に示してあります。&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;このページでは１食あたり &lt;/ins&gt;10 mg を超えるフラボノイドを含む食品をリストしています。例えば生のペパーミント葉は 100 g あたり 20 mg のフラボン（アピゲニン、ルテオリン）を含みますが、通常の食事ではペパーミントを 50 g &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;も採りません。こうした主観的判断によってデータから選択したリストが以下に示してあります。より詳細なデータは、以下にリストされるページにあります。&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;}}&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;}}&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;ダイゼインとゲニステインは、塩素と結合し (3-および8-クロロダイゼイン等) その後、グルクロン酸抱合を経て胆汁の中に排出されます。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;ダイゼインとゲニステインは、塩素と結合し (3-および8-クロロダイゼイン等) その後、グルクロン酸抱合を経て胆汁の中に排出されます。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Although anthocyanins comprise ca　50% of total polyphenols, they are poorly absorbed (less than 1% of intake in urinary levels) from the &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;stomach　ｄand &lt;/del&gt;small intestine. After intake, they soon appear in plasma and urine. In blood, &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;only &lt;/del&gt;anthocyanins exist in a non-conjugated form. Their glucuronides and sulfo-conjugated forms also appear in early blood sample (0-6 h) and methylated forms occur later (6-24 h)&amp;lt;ref&amp;gt;Kay CD, Mazza G, Holub BJ, Wang J (2004) &amp;quot;Anthocyanin metabolites&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Although anthocyanins comprise ca　50% of total polyphenols, they are poorly absorbed (less than 1% of intake in urinary levels) from the &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;stomach　and &lt;/ins&gt;small intestine. After intake, they soon appear in plasma and urine. In blood, anthocyanins &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;can &lt;/ins&gt;exist in a non-conjugated form. Their glucuronides and sulfo-conjugated forms also appear in early blood sample (0-6 h) and methylated forms occur later (6-24 h)&amp;lt;ref&amp;gt;Kay CD, Mazza G, Holub BJ, Wang J (2004) &amp;quot;Anthocyanin metabolites&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;}}&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;}}&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Adm</name></author>	</entry>

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		<title>Adm: /* {{Bilingual|利用効率|Bioavailability}} */</title>
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				<updated>2010-09-30T08:59:57Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;‎&lt;span dir=&quot;auto&quot;&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;{{Bilingual|利用効率|Bioavailability}}&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
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				&lt;col class='diff-marker' /&gt;
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			&lt;td colspan='2' style=&quot;background-color: white; color:black;&quot;&gt;Revision as of 08:59, 30 September 2010&lt;/td&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Not all phenolics including flavonoids are absorbed in their native forms. Esterification of phenolic acids (e.g. chlorogenic acid), for example, reduces absorption.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Most flavonoids are absorbed in the small intestine, and are soon metabolized to form &amp;amp;beta;-glucuronide and sulfate conjugates (phase II conjugation in the intestinal wall)&amp;lt;ref&amp;gt;Manach C, Scalbert A, Morand C, Remesy C, Jimenez L (2004) &amp;quot;Polyphenols: food sources and bioavailability&amp;quot; ''Am J Clin Nutr'' 79(5):727-747&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Non-absorbed flavonoids are transported to the colon, and subjected to metabolism by microbiota. &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;The catechol units are often methylated. C-glycosides such as puerarin remain stable and not conjugated. &lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Adm</name></author>	</entry>

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		<title>Adm: /* {{Bilingual|利用効率|Bioavailability}} */</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;‎&lt;span dir=&quot;auto&quot;&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;{{Bilingual|利用効率|Bioavailability}}&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ダイゼインとゲニステインは、塩素と結合し (3-および8-クロロダイゼイン等) その後、グルクロン酸抱合を経て胆汁の中に排出されます。&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;in human urine and serum&amp;quot; ''Br J Nutr'' 91:933-42&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Kay CD, Mazza G, Holub BJ (2005) &amp;quot;Anthocyanins exist in the circulation primarily as metabolites: a study of the metabolism and pharmacokinetics of cyanidin 3-glycosides in humans&amp;quot; ''J Nutr'' 135:2582-8&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;! Flavonoid || Dose || Observation&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;! Flavonoid || Dose || Observation&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>Adm at 06:33, 30 September 2010</title>
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		<title>Adm: /* {{Bilingual|食品中のフラボノイド|Flavonoid in Food}} */</title>
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		<author><name>Adm</name></author>	</entry>

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		<id>http://metabolomics.jp/mediawiki/index.php?title=Doc:Food/Flavonoid&amp;diff=171721&amp;oldid=prev</id>
		<title>Adm at 06:27, 30 September 2010</title>
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				<updated>2010-09-30T06:27:44Z</updated>
		
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		<author><name>Adm</name></author>	</entry>

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		<title>Adm at 01:15, 30 September 2010</title>
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		<title>Adm at 04:23, 28 September 2010</title>
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