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		<title>LBF18206HP02 - Revision history</title>
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		<title>Editor at 00:00, 1 October 2008</title>
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				&lt;col class='diff-marker' /&gt;
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			&lt;td colspan='2' style=&quot;background-color: white; color:black;&quot;&gt;← Older revision&lt;/td&gt;
			&lt;td colspan='2' style=&quot;background-color: white; color:black;&quot;&gt;Revision as of 00:00, 1 October 2008&lt;/td&gt;
			&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Line 1:&lt;/td&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;{{Metabolite&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;{{Metabolite&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;|LipidBank=DFA8003&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;|LipidBank=DFA8003&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Editor</name></author>	</entry>

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		<title>Editor at 00:00, 30 September 2008</title>
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				<updated>2008-09-30T00:00:00Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Metabolite&lt;br /&gt;
|LipidBank=DFA8003&lt;br /&gt;
|LipidMaps=LMFA01040006&lt;br /&gt;
|SysName=10-Hydroperoxy-8,12-Octadecadienoic Acid/10-Hydroperoxy-8,12-Octadecadienoate&lt;br /&gt;
|Mass Spectra=GC-EI-MS(after methanolysis, reduction and trimethylsilylation)&amp;lt;&amp;lt;8090/8019&amp;gt;&amp;gt;: m/e= 271[SMTO=CH-CH=CH-(CH2)6COOCH3], GC-EI-MS (after methylation, reduction and hydrogenation)&amp;lt;&amp;lt;8020&amp;gt;&amp;gt;:m/e= 201[CH(OH)(CH2)8COOCH3], 172[(CH2)8COOCH3+H], 169[C(OH)(CH2)8CO] GC-EI-MS(after methylation, reduction, hydrogenation and trimethylsilylation)&amp;lt;&amp;lt;8090&amp;gt;&amp;gt;&lt;br /&gt;
|IR Spectra=After methanolyzation and reduction&amp;lt;&amp;lt;8091/8090&amp;gt;&amp;gt;: isolated double bond (3013-3010, 972-971cm&amp;lt;SUP&amp;gt;&amp;lt;FONT SIZE=-1&amp;gt;-&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;lt;/SUP&amp;gt;&amp;lt;SUP&amp;gt;&amp;lt;FONT SIZE=-1&amp;gt;1&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;lt;/SUP&amp;gt;)&lt;br /&gt;
|NMR Spectra=&amp;lt;SUP&amp;gt;&amp;lt;FONT SIZE=-1&amp;gt;1&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;lt;/SUP&amp;gt;H-NMR(after methanolyzation and reduction)&amp;lt;&amp;lt;8091&amp;gt;&amp;gt;: olefinic protons(5.55-5.59ppm), C10 (4.08-4.11ppm)&lt;br /&gt;
}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Editor</name></author>	</entry>

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