Category:FL3F

The basic structure of flavone is 2-phenylbenzopyrone, the same as flavonol. The word 'flavone' first appeard in 1895^[1], indicating its yellow color. luteolin, quercetin, kaempferol were widespread natural dyes before synthetic dyes were invented in 1856 ^[2]. As a dye, flavone requires a mordant to chelate positions 4 and 5 with metallic salts. Ferric chloride gives green with 5-hydroxyflavones and brown with 3-hydroxyflavones (flavonol). Chrysin was the first flavone to be isolated in a pure form. Many members in Asteraceae contain unique flavones, especially the genus Cirsium and Onopordum in the tribe Cardueae (or equivalently, Cynareae), commonly known as thistles.

フラボンの骨格は2-phenylbenzopyroneといい、フラボノールと共通です（右下図）。 フラボンという言葉は1895年に、黄色の染料として使われました。ルテオリン (flavone)、クエルセチンとケンフェロール(flavonol)はいずれも1856年に合成色素が発明されるまでは広く使われた黄色の染料でした。色素として使うには金属塩の媒染剤が必要です。5-ヒドロキシの場合は塩化鉄で緑、3-ヒドロキシの場合 (flavonol) は茶色になります。 クリシンは一番最初に単離されたフラボンです。キク科には特徴的なflavoneが多く、一般にはアザミとして知られるCardueae(別名Cynareae)属のCirsiumやOnopordumでは多くのflavoneが見つかっています。

Most flavones are not widely distributed and often 7-O-glycosylated. Major dietary sources are celery, parsley, and some herbs. In citrus species, polymethoxylated flavones such as tangeretin and nobiletin are found.

ほとんどのフラボンは限定された植物種に含まれ、その多くが7位に糖がつきます。 フラボンを含む主な食品はセロリ、パセリなどのハーブです。 柑橘類からは、タンジェレチンやノビレチンなどのポリメトキシフラボンが見つかっています。

Flavones are commonly present in vacuoles as O- and/or C-glycosides. Most glycosides are 7-, 3'-, and 4'-glycosides. 5-glycoside is rare because the 5-hydroxyl group forms a hydrogen bond with the adjacent 4-carbonyl group. Flavone glycosides have been frequently used as chemotaxonomic markers^[3].
Isovitexin (C-glycosylflavone) acts as co-pigments of anthocyanins in Iris ensata Thunb. (Japanese iris flower)^[4]

フラボンは通常液胞中にOまたはC-配糖体の形で存在します。殆どの配糖体は7-, 3'-, and 4'-位です。5位の水酸基が4位のカルボニル基と水素結合するため、5位の配糖体はまれです。フラボンの配糖体はしばしば化合物に基づく生物種の分類に使われてきました。
C-配糖体のイソビテキシンは花菖蒲のアントシアニンのコピグメントとして働くことが知られています。

各科のカウントは種名でなく文献に記載された属名の数です。文献は代謝物ページのリンクからたどれ、分類はAPG-IIです。左の図が表示されない場合はここをクリックしてください。

The 5th and 6th digits of our flavonoid ID indicates the hydroxylation patterns of A-ring and B-ring (See the upper-right figure. The leftmost ring is A, rightmost is B), respectively. The following chart is spanned by these 2 digits. R indicates H or CH₃, and R' indicates H or R. Numbers are IUPAC positions. The value in each cell (such as GS: glycosilation only) corresponds to the 7th and 8th digits, which is explained at the bottom of this page.

フラボノイド ID の 5 桁目 6 桁目は A 環と B 環の水酸化パターンを示しています。 以下の表は この 2 桁で分類されています。 (右上図で一番左がA, 一番右がB環です) Rは H または CH₃, R'は H または R をあらわしています。数字は IUPAC の位置です。 表中の値 (例えば GS: 糖の結合のみ) は 7, 8 桁目に相当します。 ページ末尾に説明があります。

These types are not classified in the above chart.

以下のタイプは上の表には分類されていません。

The 7th and 8th digits of the flavonoid ID indicates the glycosylation, and other modification patterns, respectively. The following chart is spanned by these 2 digits. The value in each cell (such as AA for the standard form) corresponds to the 5th and 6th digits.

フラボノイド ID の 7 桁目 8 桁目は 糖修飾, その他のパターンを 示しています。 以下の表は この 2 桁で分類されています。 表中の値 (例えば AA: 一般的なフラボノイドの形) は 5, 6 桁目に相当します。