MassBank:KOX00136p
From Metabolomics.JP
General Index | Ion Frequency | Prec.-Product | Neutral Loss | Help |
IDs and Links | |
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MassBank | Carnosine |
CAS | 305-84-0 |
Keio ID | C012+ |
Contents |
Top 10 Similar Molecules of Carnosine
Ranking | About scoring |
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The similarity score between two molecules is defined as the sum of Shannon entropy of ionic formulas shared by the molecules:
|
Links
Annotations
Precursor | Product | Comments |
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C9H15N4O3 (227) | C9H12N3O3 (210) | d |
C9H15N4O3 (227) | C8H12N3O3 (198) | e |
C9H15N4O3 (227) | C8H13N4O (181) | a |
C9H15N4O3 (227) | C6H10N3O2 (156) | b |
C9H15N4O3 (227) | C4H7N2 (83) | c |
C9H15N4O3 (227) | C4H5N2 (81) | c |
C8H10N3O2 (180) | C7H10N3O (152) | IT |
C6H10N3O2 (156) | C6H8N3O (138) | IT |
C6H10N3O2 (156) | C5H8N3 (110) | IT |
C6H10N3O2 (156) | C4H7N2 (83) | IT |
C5H8N3 (110) | C5H5N2 (93) | IT |
C5H8N3 (110) | C4H7N2 (83) | IT |
Precursor-Product Relationship
About the PP Table (行列表示について) | |
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The matrix is viewed columnwise. The topmost precursor ion in bold face produces the product ions beneath it.
Each formula in matrix cells corresponds to the neutral loss. Blackout cells indicate products that cannot be derived, and orange cells indicate a structurally plausible link produced by cleaving a single chemical bond (in cases of ring-opening, two bonds). |
行列は列方向に見ます。最上段太字の前駆イオン(precursor ion)が直下の生成イオン群(product ions)になると解釈します。
行列要素に書かれている組成式はニュートラルロスです。黒は前駆イオンから生成しえない関係、オレンジは分子構造における共有結合1本の切断(開環の場合は2本)で生じる関係を意味します。 |
KOX00136p | 227 C9H15N4O3 |
210 C9H12N3O3 |
198 C8H12N3O3 |
192 C9H10N3O2 |
181 C8H13N4O |
180 C8H10N3O2 |
174 C9H8N3O |
164 C8H10N3O |
156 C6H10N3O2 |
152 C7H10N3O |
138 C6H8N3O |
122 C6H8N3 |
110 C5H8N3 |
95 C5H7N2 |
93 C5H5N2 |
83 C4H7N2 |
81 C4H5N2 |
68 C4H6N |
56 C3H6N |
54 C3H4N |
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227 C9H15N4O3 |
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210 C9H12N3O3 | H3N |
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198 C8H12N3O3 | CH3N | C |
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192 C9H10N3O2 | H5NO | H2O |
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181 C8H13N4O | CH2O2 |
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180 C8H10N3O2 | CH5NO | CH2O | H2O | C |
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174 C9H8N3O | H7NO2 | H4O2 | H2O |
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164 C8H10N3O | CH5NO2 | CH2O2 | H2O2 | CO | H3N | O |
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156 C6H10N3O2 | C3H5NO | C3H2O | C2H2O | C3 | C2 |
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152 C7H10N3O | C2H5NO2 | C2H2O2 | CH2O2 | C2O | CH3N | CO | C |
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138 C6H8N3O | C3H7NO2 | C3H4O2 | C2H4O2 | C3H2O | C2H5N | C2H2O | C3 | C2H2 | H2O | CH2 |
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122 C6H8N3 | C3H7NO3 | C3H4O3 | C2H4O3 | C3H2O2 | C2H5NO | C2H2O2 | C3O | C2H2O | H2O2 | CH2O | O |
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110 C5H8N3 | C4H7NO3 | C4H4O3 | C3H4O3 | C4H2O2 | C3H5NO | C3H2O2 | C4O | C3H2O | CH2O2 | C2H2O | CO | C |
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95 C5H7N2 | C4H8N2O3 | C4H5NO3 | C3H5NO3 | C4H3NO2 | C3H6N2O | C3H3NO2 | C4HNO | C3H3NO | CH3NO2 | C2H3NO | CHNO | CHN | HN |
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93 C5H5N2 | C4H10N2O3 | C4H7NO3 | C3H7NO3 | C4H5NO2 | C3H8N2O | C3H5NO2 | C4H3NO | C3H5NO | CH5NO2 | C2H5NO | CH3NO | CH3N | H3N | H2 |
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83 C4H7N2 | C5H8N2O3 | C5H5NO3 | C4H5NO3 | C5H3NO2 | C4H6N2O | C4H3NO2 | C5HNO | C4H3NO | C2H3NO2 | C3H3NO | C2HNO | C2HN | CHN | C |
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81 C4H5N2 | C5H10N2O3 | C5H7NO3 | C4H7NO3 | C5H5NO2 | C4H8N2O | C4H5NO2 | C5H3NO | C4H5NO | C2H5NO2 | C3H5NO | C2H3NO | C2H3N | CH3N | CH2 | C | H2 |
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68 C4H6N | C5H9N3O3 | C5H6N2O3 | C4H6N2O3 | C5H4N2O2 | C4H7N3O | C4H4N2O2 | C5H2N2O | C4H4N2O | C2H4N2O2 | C3H4N2O | C2H2N2O | C2H2N2 | CH2N2 | CHN | HN |
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56 C3H6N | C6H9N3O3 | C6H6N2O3 | C5H6N2O3 | C6H4N2O2 | C5H7N3O | C5H4N2O2 | C6H2N2O | C5H4N2O | C3H4N2O2 | C4H4N2O | C3H2N2O | C3H2N2 | C2H2N2 | C2HN | CHN | C |
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54 C3H4N | C6H11N3O3 | C6H8N2O3 | C5H8N2O3 | C6H6N2O2 | C5H9N3O | C5H6N2O2 | C6H4N2O | C5H6N2O | C3H6N2O2 | C4H6N2O | C3H4N2O | C3H4N2 | C2H4N2 | C2H3N | C2HN | CH3N | CHN | CH2 | H2 |
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