MassBank:KOX00721p

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All Molecules KOX PR PBX COX

Ion Frequency

Prec.-Product

Neutral Loss

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Dyphylline

IDs and Links
MassBank	Dyphylline
CAS	479-18-5
Keio ID	D183+

Top 10 Similar Molecules of Dyphylline

Ranking	About scoring
KOX00111p Score:42.49 KOX00056p Score:42.37 KOX00876p Score:33.06 KOX00136p Score:31.29 KOX00596p Score:25.1 KOX00780p Score:25.07 KOX00427p Score:25.07 KOX00429p Score:21.37 KOX00420p Score:20.85 KOX00793p Score:18.54	The similarity score between two molecules is defined as the sum of Shannon entropy of ionic formulas shared by the molecules: $\textstyle - \sum_{p\in shared} \log(\mbox{frequency}(p))$ 代謝物間の類似度スコアは、それらのスペクトルで共有される（アノテートされた）イオン式のシャノン情報量の総和です。

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Precursor	Product	Comments
C10H15N4O4 (255)	C10H13N4O3 (237)	-H2O
C10H15N4O4 (255)	C8H12N3O3 (198)	d[e]
C10H15N4O4 (255)	C7H9N4O2 (181)	b
C10H15N4O4 (255)	C7H12N3O2 (170)	c

Precursor-Product Relationship

About the PP Table (行列表示について)
The matrix is viewed columnwise. The topmost precursor ion in bold face produces the product ions beneath it. Each formula in matrix cells corresponds to the neutral loss. Blackout cells indicate products that cannot be derived, and orange cells indicate a structurally plausible link produced by cleaving a single chemical bond (in cases of ring-opening, two bonds).	行列は列方向に見ます。最上段太字の前駆イオン(precursor ion)が直下の生成イオン群(product ions)になると解釈します。 行列要素に書かれている組成式はニュートラルロスです。黒は前駆イオンから生成しえない関係、オレンジは分子構造における共有結合1本の切断（開環の場合は2本）で生じる関係を意味します。

KOX00721p	255 C10H15N4O4	237 C10H13N4O3	219 C10H11N4O2	198 C8H12N3O3	181 C7H9N4O2	180 C8H10N3O2	170 C7H12N3O2	162 C8H8N3O	152 C7H10N3O	143 C6H11N2O2	137 C6H9N4	134 C7H8N3	124 C5H6N3O	107 C6H7N2	102 C4H8NO2	96 C4H6N3	94 C4H4N3	93 C5H5N2	84 C4H6NO	81 C4H5N2	69 C3H5N2	66 C4H4N	57 C3H5O	55 C4H7	55 C2H3N2	54 C3H4N
255 C10H15N4O4
237 C10H13N4O3	H2O
219 C10H11N4O2	H4O2	H2O
198 C8H12N3O3	C2H3NO	C2HN
181 C7H9N4O2	C3H6O2	C3H4O	C3H2
180 C8H10N3O2	C2H5NO2	C2H3NO	C2HN	H2O
170 C7H12N3O2	C3H3NO2	C3HNO		CO
162 C8H8N3O	C2H7NO3	C2H5NO2	C2H3NO	H4O2		H2O
152 C7H10N3O	C3H5NO3	C3H3NO2	C3HNO	CH2O2		CO	H2O
143 C6H11N2O2	C4H4N2O2	C4H2N2O	C4N2	C2HNO			CHN
137 C6H9N4	C4H6O4	C4H4O3	C4H2O2		CO2
134 C7H8N3	C3H7NO4	C3H5NO3	C3H3NO2	CH4O3	HNO2	CH2O2	H4O2	CO	H2O
124 C5H6N3O	C5H9NO3	C5H7NO2	C5H5NO	C3H6O2	C2H3NO	C3H4O	C2H6O	C3H2	C2H4
107 C6H7N2	C4H8N2O4	C4H6N2O3	C4H4N2O2	C2H5NO3	CH2N2O2	C2H3NO2	CH5NO2	C2HNO	CH3NO	H4O2	H2N2	CHN
102 C4H8NO2	C6H7N3O2	C6H5N3O	C6H3N3	C4H4N2O	C3HN3	C4H2N2	C3H4N2			C2H3N
96 C4H6N3	C6H9NO4	C6H7NO3	C6H5NO2	C4H6O3	C3H3NO2	C4H4O2	C3H6O2	C4H2O	C3H4O		C2H3N	C3H2	CO
94 C4H4N3	C6H11NO4	C6H9NO3	C6H7NO2	C4H8O3	C3H5NO2	C4H6O2	C3H8O2	C4H4O	C3H6O		C2H5N	C3H4	CH2O			H2
93 C5H5N2	C5H10N2O4	C5H8N2O3	C5H6N2O2	C3H7NO3	C2H4N2O2	C3H5NO2	C2H7NO2	C3H3NO	C2H5NO	CH6O2	CH4N2	C2H3N	HNO	CH2
84 C4H6NO	C6H9N3O3	C6H7N3O2	C6H5N3O	C4H6N2O2	C3H3N3O	C4H4N2O	C3H6N2O	C4H2N2	C3H4N2	C2H5NO			CN2		H2O
81 C4H5N2	C6H10N2O4	C6H8N2O3	C6H6N2O2	C4H7NO3	C3H4N2O2	C4H5NO2	C3H7NO2	C4H3NO	C3H5NO	C2H6O2	C2H4N2	C3H3N	CHNO	C2H2		HN		C
69 C3H5N2	C7H10N2O4	C7H8N2O3	C7H6N2O2	C5H7NO3	C4H4N2O2	C5H5NO2	C4H7NO2	C5H3NO	C4H5NO	C3H6O2	C3H4N2	C4H3N	C2HNO	C3H2		CHN		C2		C
66 C4H4N	C6H11N3O4	C6H9N3O3	C6H7N3O2	C4H8N2O3	C3H5N3O2	C4H6N2O2	C3H8N2O2	C4H4N2O	C3H6N2O	C2H7NO2	C2H5N3	C3H4N2	CH2N2O	C2H3N	H4O2	H2N2	N2	CHN	H2O	HN
57 C3H5O	C7H10N4O3	C7H8N4O2	C7H6N4O	C5H7N3O2	C4H4N4O	C5H5N3O	C4H7N3O	C5H3N3	C4H5N3	C3H6N2O			C2HN3		CH3NO				CHN
55 C4H7	C6H8N4O4	C6H6N4O3	C6H4N4O2	C4H5N3O3	C3H2N4O2	C4H3N3O2	C3H5N3O2	C4HN3O	C3H3N3O	C2H4N2O2	C2H2N4	C3HN3		C2N2	HNO2
55 C2H3N2	C8H12N2O4	C8H10N2O3	C8H8N2O2	C6H9NO3	C5H6N2O2	C6H7NO2	C5H9NO2	C6H5NO	C5H7NO	C4H8O2	C4H6N2	C5H5N	C3H3NO	C4H4		C2H3N	C2HN	C3H2		C2H2	CH2
54 C3H4N	C7H11N3O4	C7H9N3O3	C7H7N3O2	C5H8N2O3	C4H5N3O2	C5H6N2O2	C4H8N2O2	C5H4N2O	C4H6N2O	C3H7NO2	C3H5N3	C4H4N2	C2H2N2O	C3H3N	CH4O2	CH2N2	CN2	C2HN	CH2O	CHN	HN	C

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